Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την Τρίτη την αξιολόγηση του εμβολίου της Sanofi για τον κορονοϊο, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση του EMA.
Το σκεύασμα, με την ονομασία VIDPREVTYN, έχει παραχθεί από την θυγατρική της Sanofi, Pasteur.
Σε περίπτωση έγκρισης από τον EMA, το εμβόλιο θα λάβει το πράσινο φως για χρήση σε Ευρωπαίους πολίτες με πιθανότερη ημερομηνιά έναρξης από το φθινόπωρο.
Η Sanofi και η GSK ελπίζουν να λάβουν έγκριση κυκλοφορίας του εμβολίου τους έως το τέλος του 2021, αφού τα προκαταρκτικά αποτελέσματα έδειξαν ότι το εμβόλιο παράγει μια ισχυρή ανοσοαπόκριση.
Η γαλλική φαρμακευτική ανακοίνωσε ότι άλλες κυλιόμενες αξιολογήσεις του εμβολίου της πρόκειται επίσης να ξεκινήσουν στη Βρετανία, τον Καναδά και τη Σιγκαπούρη, καθώς και με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.
Άλλα υποψήφια εμβόλια κατά της Covid-19 στην κυλιόμενη αξιολόγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού είναι αυτά των CureVac, Novavax, Sinovac και Sputnik V.
