Για τη χορήγηση τριών δόσεων με 3 μικρογραμμάρια ανά δόση ενώ στους ενήλικους χορηγούνται 30 μικρογραμμάρια ανά δόση.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε πως ξεκίνησε την αξιολόγηση για την καταλληλόλητα χορήγησης του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά του κορονοϊού σε παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών.
Οι φαρμακευτικές κατέθεσαν στις 8 Ιουλίου τη σχετική αίτηση στον EMA, προτείνοντας τη χορήγηση τριών δόσεων με 3 μικρογραμμάρια ανά δόση ενώ στους ενήλικους χορηγούνται 30 μικρογραμμάρια ανά δόση, όπως μετέδωσε το Reuters.
Υπενθυμίζεται πως τον Ιούνιο τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των ΗΠΑ ενέκριναν τη χορήγηση του εμβολίου των εταιρειών στην εν λόγω ηλικιακά ομάδα.
