Η διαρκώς μεγεθυνόμενη αγορά κατά της παχυσαρκίας αποκτά νέο «παίκτη» με βλέψεις να διεκδικήσει ένα σημαντικό κομμάτι από την μεγάλη και αναπτυσσόμενη «πίτα», αφού η Roche σύναψε συμφωνία 5,3 δισ. δολαρίων με την δανέζικη βιοτεχνολογία Zealand Pharma για την ανάπτυξη του φαρμάκου «επόμενης γενιάς» για την απώλεια βάρους, ονόματι petrelintide.
Η σημαντική εξέλιξη, η οποία ανακοινώθηκε τον Μάρτιο και αναμένεται να ολοκληρωθεί το δεύτερο τρίμηνο του 2025, σηματοδοτεί την πιο πρόσφατη απόπειρα της ελβετικής φαρμακευτικής να ανταγωνιστεί τις μεγάλες εταιρείες στην απώλεια βάρους Novo Nordisk και Eli Lilly, που ανέπτυξαν χαρτοφυλάκιο θεραπειών κατά της παχυσαρκίας τα τελευταία χρόνια.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Η νέα Ferrari των 880 ίππων και των 400.000 ευρώ
Η Zealand Pharma θα μπορούσε να έχει πλεονέκτημα που θα την κάνει να ξεχωρίσει: Οι αναλογικοί παράγοντες αμυλίνης στο petrelintide μια νεοσύστατη μορφή θεραπείας απώλειας βάρους, που ομοιάζει με μια ορμόνη που εκκρίνεται μαζί με την ινσουλίνη στο πάγκρεας για να αυξήσει τον κορεσμό, διαφέρει από τα σημερινά φάρμακα παχυσαρκίας GLP-1 όπως τα Zepbound και Wegovy, που μιμούνται τις ινκρετίνες που παράγονται στο έντερο για να καταστέλλουν την όρεξη.
Παρόλο που η Roche φαινόταν να είναι το φαβορί για το deal όσον αφορά το petrelintide, οι δύο εταιρείες τονίζουν πως τίποτα δεν ήταν σίγουρο μέχρι να υπογραφεί η συμφωνία. «Ήταν μια πολύ ανταγωνιστική διαδικασία με πολλούς ενδιαφερόμενους μέχρι τέλους», υπογράμμισε ο Ντέιβιντ Κένταλ, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Zealand Pharma σε συνέντευξή του στο CNBC.
Τα πρώιμα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι οι αναλογικοί παράγοντες αμυλίνης έχουν παρόμοια αποτελέσματα στην απώλεια βάρους με τα GLP-1, με πιθανώς καλύτερη ανοχή και διατήρηση άλιπης μυϊκής μάζας - σημεία «κλειδιά» για τη βιομηχανία. Η Zealand αποκαλεί το petrelintide μια ενδεχόμενη «θεραπεία - ορόσημο του μέλλοντος» για την απώλεια βάρους, ενώ η Bank of America το χαρακτήρισε ως έναν «πιθανώς κορυφαίο» σκεύασμα.
Με την ένωση των δυνάμεών τους, θα αναλάβουν την κοινού ανάπτυξη και εμπορική διάθεση του petrelintide, τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με το CT-388 της Roche. Παράλληλα, η Zealand θα λάβει άμεσα 1,65 δισ. δολάρια και επιπλέον πληρωμές που θα μπορούσαν να φτάσουν συνολικά τα 5,3 δισ. δολάρια, ανάλογα με την επιτυχία των δοκιμών και των πωλήσεων. Με την γνωστοποίηση της συμφωνίας, η μετοχή της Zealand εκτινάχθηκε 38% ενώ ο τίτλος της Roche ισχυροποιήθηκε 4%.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Τι σημαίνει να είσαι πλούσιος στην Ελλάδα
Ο αγώνας δρόμου για την επιτυχή ανάπτυξη του πολύκροτου φαρμάκου έχει ξεκινήσει. Η Zealand ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα την έναρξη της δεύτερης φάσης των κλινικών δοκιμών του petrelintide σε υπέρβαρα ή παχύσαρκα άτομο με διαβήτη τύπου 2, ενώ τα αποτελέσματα αναμένονται το καλοκαίρι του 2026. Στη συνέχεια θα ακολουθήσει η τρίτη και τελική φάση των κλινικών δοκιμών.
Σε κάθε περίπτωση, η αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας μεγαλώνει ραγδαία. Υπενθυμίζεται πως η Eli Lilly ανακοίνωσε πρόσφατα ότι το από του στόματος φάρμακό της orforglipron πέτυχε τους στόχους του στις κλινικές δοκιμές της τρίτης φάσης. Ταυτόχρονα, η συμφωνία μεταξύ AbbVie και Gubra φέρνει και άλλο ανταγωνιστή στην αγορά αναλόγων αμυλίνης, αν και σε πρώιμο στάδιο.
